Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Bilim Kurulu bugün sona eriyor.
Kas erimesi ve güçsüzlüğüne neden olan nadir bir hastalık olarak bilinen SMA hastalığı, vücudun hareketliliğini etkileyerek yaşam kalitesini önemli ölçüde etkiler.
Hastalığa yakalananlar, tedavi için yurtdışındaki ilaçlara ulaşmak için maddi imkanlarını seferber ediyor.
Ailelerin gözü kulağı görüşmede
Bu kapsamda Sağlık Bakanlığı ailelere adeta nefes alacak ilaç tedavisi konusunda değerli adımlar atıyor ve çalışıyor.
Nefes almakta güçlük çeken ve yaşam mücadelesi veren çocukların aileleri de bu kararı bekliyor.
“İkinci ve üçüncü ilacın kullanımı” konusu masada
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, şu anda Türkiye’de tedavi amaçlı bir ilacın kullanıldığını hatırlattı, “İkinci ve üçüncü ilaçların hangi hasta grubunda kullanılacağına Bilim Kurulu karar verecek.”kelimeleri kullanmıştı.
Tedavide kullanılan ilaçlardaki son gelişmeler de SMA Bilim Kurulu toplantısında ele alınacak.
Konuyla ilgili açıklama Bilim Kurulu toplantısından sonra yapılacak.
